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      基于生物質(zhì)譜的蛋白鑒定、定量、翻譯后修飾分析
      產(chǎn)品編號:PR0066169
      別名  
      英文名  
      基于生物質(zhì)譜的蛋白鑒定、定量、翻譯后修飾分析
      提供商:         上海研謹(jǐn)生物
      服務(wù)名稱:       基于生物質(zhì)譜的蛋白鑒定、定量、翻譯后修飾分析
      服務(wù):            2-5周
      規(guī)格:           實驗服務(wù)
      價格:          500元
      收費標(biāo)準(zhǔn)/服務(wù)周期/提供結(jié)果:
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      基于生物質(zhì)譜的蛋白鑒定、定量、翻譯后修飾分析
       
      實驗原理
      蛋白質(zhì)經(jīng)過蛋白酶的酶切消化后成肽段混合物,在質(zhì)譜儀中肽段混合物電離形成帶電離子,質(zhì)譜分析器的電場、磁場將具有特定質(zhì)量與電荷比值(即質(zhì)荷比, M/Z) 的肽段離子分離開來,經(jīng)過檢測器收集分離的離子,確定每個離子的MZ值。經(jīng)過質(zhì)量分析器可分析出每個肽段的MIZ.得到蛋白質(zhì)所有肽段的M/Z圖譜,即蛋白質(zhì)的--級質(zhì)譜峰圖。離子選擇裝置自動選取強度較大肽段離子進(jìn)行二級質(zhì)譜分析,輸出選取肽段的二級質(zhì)譜峰圖,通過和理論.上蛋白質(zhì)經(jīng)過胰蛋白酶消化后產(chǎn)生的--級質(zhì)譜峰圖和二級質(zhì)譜峰圖進(jìn)行比對而鑒定蛋白質(zhì)。根據(jù)離子源的不同,目前用于蛋白分析的主流質(zhì)譜技術(shù)主要有電噴霧離子化質(zhì)譜(ESHMS) 和基質(zhì)輔助激光解析電離質(zhì)譜(ML ADHMS)。質(zhì)量分析器主要有四極桿分析器(QE).離 子阱分析器(Orbitrap)、飛行時間分析器 (MLADI-TOF) 。
      生物質(zhì)譜在蛋白分析方面的應(yīng)用
      1.蛋白鑒定:由于各種蛋白質(zhì)的氨基酸序列(--級結(jié)構(gòu))不同,蛋白質(zhì)被酶解后產(chǎn)生的肽段序列也各異,肽混合物質(zhì)量數(shù)亦具有特征性,稱為肽質(zhì)量指紋譜(peptide mass fingerprint, PMF) ,可用于蛋白質(zhì)的鑒定。
      2.蛋白定量:基于穩(wěn)定同位素標(biāo)記法,如SIL AC. QconCAT. iTRAQ等;基于質(zhì)譜歸--化的非標(biāo)定量法,如蛋白豐度指數(shù)法PAI、多肽匹配數(shù)、譜圖計數(shù)、碎片離子峰強度(iBAQ) , SWATH等。
      3.蛋白翻譯后修飾:根據(jù)特定修飾基團(tuán)的圖譜特點進(jìn)行翻譯后修飾的鑒定和定位,包括磷酸化、糖基化、巰基和二硫鍵定
      位、乙酰化、泛素化等。
      實驗步驟
      ①組織或細(xì)胞蛋白提取;
      ②蛋白酶消化,將蛋白樣品制備成多肽;
      ③多肽抽提和質(zhì)譜儀分析,產(chǎn)生肽段質(zhì)荷比和肽離子質(zhì)量;
      ④搜庫、打分、輸出排序;
      ⑤搜庫后分析,蛋白鑒定、定量或翻譯后修飾分析。
      實驗完成周期及交付標(biāo)準(zhǔn)
      1.實驗完成周期10~30天,
      2.交付標(biāo)準(zhǔn):
      ①主要儀器、試劑和實驗方法:
      ②包含protein ID. gene symbol. spectrum count. u-peptide. z-score.、 coverage等信息的蛋白鑒定列表;
      ③所有肽段信息表;
      ④質(zhì)譜原始數(shù)據(jù)(raw data)。
       
       
      需確認(rèn)的信息
      1.樣品:①如果樣品為蛋白質(zhì)溶液,蛋白質(zhì)總量≥300mg ;
      ②.如果是組織樣品,樣品總量≥0.1g;如果是細(xì)胞樣品,細(xì)胞數(shù)量≥107個;
      ③、如果是體液樣品,血清≥200ml,腦脊液≥200ml,尿液≥1ml, 淚液≥1ml;
      2.樣品采集過程中使用到塑料制品時,盡量使用無色產(chǎn)品,以減少塑料制品中雜質(zhì)對質(zhì)譜檢測的影響;
      3.確認(rèn)樣品所屬種屬、分析需求。
      文獻(xiàn)參考
      [1]Liu Q, et al. In-depth proteomic characterization of endogenous nuclear receptors in mouse liver. Mol Cell Proteomics.2013;12(2):473-84.
      [2]Ruprecht B, et al. MALDI-TOF and nESI Orbitrap MS/MS identify orthogonal parts of the phosphoproteome.
      Proteomics.2016;16(10);:1447-56.
      [3]Kobayashi D, et al. Identification of a specific translational machinery via TCTP-EF1A2 interaction regulating NF1-associated tumor growth by afinity purification and data-independent mass spectrometry acquisition (AP-DIASWATH).Mol Cell Proteomics.2018 Oct 31. PubMed PMID: 30381327.
       
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