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      羊脾臟中性粒細(xì)胞分離液試劑盒
      產(chǎn)品編號(hào):LZS1095PK
      別名 羊脾臟中性粒細(xì)胞分離液試劑盒 
      英文名  
      羊脾臟中性粒細(xì)胞分離液試劑盒
      中文名稱:羊脾臟中性粒細(xì)胞分離液試劑盒
      中文別名:羊脾臟中性粒細(xì)胞分離液試劑盒
      XXXX”動(dòng)物脾臟組織中性粒細(xì)胞分離液KIT說(shuō)明書
       
      本品用于分離羊脾臟中性粒細(xì)胞
      技術(shù)文檔編號(hào):TBD0036SOP
       
      【產(chǎn)品規(guī)格】
       
      200ml/Kit
       
      【產(chǎn)品組成】
       
      為方便廣大用戶使用,試劑內(nèi)容如下:
       
        名稱 產(chǎn)品編號(hào) 規(guī)格
             
      A 分離液 1   200ml
             
      B 試劑 F(贈(zèng)品) F2013TBD 200ml
             
      C 樣本稀釋液(贈(zèng)品) 2010C1119 200ml
             
      D 清洗液(贈(zèng)品) 2010X1118 200ml
             
      E 紅細(xì)胞裂解液(贈(zèng)品) NH4CL2009 100ml
             
      F 說(shuō)明書   1 份
             
       
      【實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備】
       
      適用儀器:最大離心力可達(dá) 1200g 的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)
       
      【檢驗(yàn)方法】
       
      全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。
       
      • 首先制備脾臟組織單細(xì)胞懸液,制備方法詳見“組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)”。
       
      • 取一支 15ml 離心管,依次小心加入分離液 1。
       
      • 用吸管小心吸取細(xì)胞懸液樣本加于分離液之液面上,400-650g ,離心 20-30min(注:如改變樣本及分離液用量,需相應(yīng)調(diào)整離心力及離心時(shí)間,具體離心條件需客戶自行摸索,以達(dá)到最佳分離效果)。
       
      • 離心后,離心管中將出現(xiàn)兩層環(huán)狀乳白色細(xì)胞層,上層細(xì)胞為單個(gè)核細(xì)胞層,下層細(xì)胞為中性粒細(xì)胞層。
       
      • 用吸管小心吸取分離液中的中性粒細(xì)胞層,如有紅細(xì)胞混雜則加入適量紅細(xì)胞裂解液(產(chǎn)品編號(hào):NH4CL2009)將紅細(xì)胞裂解(具體方法見“紅細(xì)胞裂解液使用說(shuō)明”)即得目的細(xì)胞。
       
      • 將獲得的細(xì)胞層移至另一 15ml 離心管中,向所得離心管中加入 10ml 清洗液(產(chǎn)品編號(hào):
       
      2010X1118),混勻細(xì)胞。
       
      • 250g,離心 10min。
       
      • 棄上清。
       
      • 用吸管以 5ml 清洗液(產(chǎn)品編號(hào):2010X1118)重懸所得細(xì)胞。
       
      • 250g,離心 10min。
       
      • 重復(fù) 8、9、10,棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。
       
      分離圖例
       
       
       
       
       
       
       
       
       
       
       
       
       
       
       
       
       
       
       
       
       
      【注意事項(xiàng)】
       
      • 全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得最佳的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,需在取樣 2h 內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
       
      • 本實(shí)驗(yàn)最好不使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,應(yīng)使用無(wú)靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過(guò)后的玻璃制品,因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面會(huì)變成毛面,影響細(xì)胞分離效果。
       
      • 分離液用量大于脾臟組織單細(xì)胞懸液樣本量時(shí),分離效果更佳。
       
      • 如實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過(guò)低,請(qǐng)聯(lián)系技術(shù)支持以尋求幫助.
       
      【儲(chǔ)存條件及有效期】
       
      常溫保存,有效期 2 年。本品易感染細(xì)菌,需無(wú)菌條件操作。無(wú)菌條件下操作,啟封后置常溫保存。如 4℃保存,本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。
      【參考值(參考范圍)】
       
      本實(shí)驗(yàn)中性粒細(xì)胞提取率大于 80%。
       
                     
        下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例,用戶可適當(dāng)進(jìn)行參考。
                     
          紅細(xì)胞   白細(xì)胞     血小板
                     
            (4.0-10.0)×109    
        含量(個(gè)/L) (4.0-5.5)×1012 中性粒細(xì)胞 淋巴細(xì)胞   單核細(xì)胞 (1.0-3.0)×1011
            50%-70% 20%-40%   3%-8%    
                       
        【相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)方案】            
       
      • 脾臟組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)。
       
      • 所獲得中性粒細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)。
       
      • 所獲得中性粒細(xì)胞的核酸提取技術(shù)。
       
      • 所獲得中性粒細(xì)胞的鑒定方法A.流式細(xì)胞技術(shù)B.免疫組化技術(shù)C.原位雜交技術(shù)
       
      D.PCR 技術(shù)
       
      【可能存在的問(wèn)題及解決方法】
       
      1. 由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問(wèn)題及解決方案如下表所示:
       
      出現(xiàn)情況 出現(xiàn)原因 建議解決方案
           
      離心后目的細(xì)胞存在于血漿層或稀釋液層 轉(zhuǎn)速過(guò)小或離心時(shí)間過(guò)短 適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速
         
      離心后目的細(xì)胞存在于分離液中 轉(zhuǎn)速過(guò)大或離心時(shí)間過(guò)長(zhǎng)
       
           
      離心后白環(huán)層彌散 細(xì)胞密度過(guò)大 調(diào)整細(xì)胞密度
         
      離心后白環(huán)層太淺或看不見 細(xì)胞密度過(guò)小
       
           
       
      • 本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心,其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地區(qū)客戶可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對(duì)離心條件進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。建議對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí),恒定離心時(shí)間,對(duì)離心轉(zhuǎn)速進(jìn)行調(diào)整。
       
      • 本分離液依照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),全部使用藥用級(jí)原料,性能指標(biāo)與國(guó)產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同,可能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不完全的情況,可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速。
       
      注:在對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí),離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g 為基數(shù),直至達(dá)到最佳分離效果,離心力最小不得小于 400g,最大不得大于 1200g。離心時(shí)間以 20-30min 為準(zhǔn)。
       
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